红绿色弱具有一定的遗传性，但并非所有男性后代都会继承该基因。
红绿色弱是一种色觉障碍，主要影响对红色和绿色的分辨能力。其遗传方式为X连锁隐性遗传，即由父亲传递给儿子，母亲传递给女儿。如果父亲是红绿色弱患者，那么儿子有50%的概率继承该基因，而女儿则不会患病。女性携带者通常没有症状，但可以将基因传给下一代。男性患者由于缺乏正常的X染色体上的基因，因此无法产生正常的视锥细胞功能，导致色觉异常。
对于有红绿色弱家族史的人群，在日常生活中应避免依赖颜色来判断物体或环境的安全性，并在必要时使用辅助工具如色盲表或颜色识别软件。