闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 - 神经内科
肌张力不全型脑瘫有遗传的可能性。
肌张力不全型脑瘫与多种基因突变有关,如DYT1、DYT6等,这些基因突变可能导致神经系统的发育异常,进而引发肌张力不全的症状。因此,如果家族中有相关基因突变的患者,则后代患病的风险会相应增加。
虽然肌张力不全型脑瘫存在一定的遗传风险,但并非所有病例都会遗传给下一代。这取决于特定病因中的遗传因素以及是否存在家族史。
若确诊为肌张力不全型脑瘫或存在家族史,建议定期进行神经发育评估和基因咨询,以监测病情进展和风险,并采取适当措施预防或减轻其影响。