不同的染色体组含有的染色体数不一样，不能一概而论。
染色体是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的，在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，在显微镜下可见。正常人体内含有23对，46条染色体，其中包括1对性染色体，22对常染色体，性染色体决定性别，女性为XX，男性为XY。不同的染色体异常可导致各种临床表现，最常见的异常有21三体综合征，又称为唐氏综合征，即在正常人体内21号染色体仅有2条，而21三体综合征患者体内却有3条。这类患者一般伴有严重智力障碍，孕妇产检时均需做唐氏筛查，一般通过羊水穿刺确诊。染色体组是指生物配子中所包含的染色体或基因的总和。或者可以理解为生物细胞中的一组非同源染色体，也就是不同的来源，在形态和功能上虽然各不相同，但是都携带着能够控制一种生物生长、发育、遗传、变异的全部信息，这叫做一个染色体组。细胞的增生就是染色体组复制分裂，诱导细胞一分为二形成的新的细胞，机体用于修复和再生的细胞每分裂一个细胞，所形成的染色体组基本相同，但是精子分裂成新的细胞所包含的染色体组不同。因为其携带有性染色体，为XX或XY染色体，这决定着形成受精卵后发育成胚胎的性别，导致不同个体产生的性激素水平不同，到发育期出现的第二性征也就不同。