杨海青 副主任医师
四川省人民医院 - 血液科
血红蛋白E病可能会遗传给孩子，应积极进行治疗。
血红蛋白E病是一种常染色体不完全显性遗传，由于基因缺陷可能发生基因突变的症状。一些类型的血红蛋白E疾病可能没有症状，而另一些类型则有贫血和溶血的症状。血红蛋白E病常与地中海贫血并存，会伴有不同程度的贫血和溶血。可遵医嘱通过切除脾脏的方式，积极预防并发症，会得到有效的治疗，一般预后效果相对较好。
患有遗传基因缺陷性疾病的患者，在生育前就应该到专业的机构进行遗传咨询，可降低患病儿的出生率。