先天性肛门闭锁图片

概述

先天性肛门闭锁又称锁肛或无肛，是先天性直肠肛门畸形中的一种常见类型。新生儿比例占1/1500-1/5000，男性多于女性。

表现

患儿出生后肛门缺失，出生后24小时内没有胎粪排出，24~48小时后出现腹部膨隆、呕吐、腹胀、水电解质紊乱等肠梗阻表现。随着肛门闭锁程度不同，盆腔、肛门周围肌肉发育也有改变。

病因

先天性肛门闭锁是胚胎发育早期出现异常的结果，病因尚不明确，可能与遗传因素有关。

治疗

先天性肛门闭锁只能通过手术治疗，将肛门关闭的直肠进行造瘘术，以缓解肠道内容物未排出的情况，通常选择乙状结肠造瘘。肛门闭锁的患者在出生以后，24小时内没有粪便的排出，如果治疗不及时，会严重地影响到患者的健康，甚至危及患者正常的生存周期。

日常护理

肛门闭锁手术后的护理，首先要注意保持肛门局部的清洁，防止出现感染的情况。在手术后注意供氧、保暖和手术切口的护理，出院后注意调整饮食。