nt正常早唐为什么会高风险

NT正常早唐高风险，可能与遗传因素、胎儿染色体异常等原因所致。早期唐筛是指在12周左右，通过查血以及做B超测量NT值共同计算，胎儿患有21三体综合征以及18三体综合征的风险。

1、遗传因素

NT正常早唐高风险，与遗传基因有关，如果家族当中有类似的病人或者说父母双方染色体出现了异常，特别是21号染色体出现了异常，出现唐氏综合征的概率是非常高的。孕妇曾经分娩过唐氏综合征患儿、或曾经分娩过其他先天性遗传代谢性疾病的患儿，唐氏筛查结果一般都是高风险。

2、胎儿染色体异常

唐氏筛查如果出现了高风险，多数原因都是因为胎儿本身患有染色体疾病，尤其是本身患有21三体综合征，即唐氏综合征筛查最为主要的原因。所谓的唐氏筛查，实际上筛查的作用是为了筛查常见的胎儿染色体疾病，尤其是危害非常巨大的21三体综合征、13三体综合征、18三体综合征以及胎儿的开放性脊柱裂。

对于早期唐筛高风险是不能复测早期唐筛或者只做中期唐筛的，需要做绒毛活检或羊水穿刺。孕期要注意营养和休息，保持心情舒畅，保证充足的睡眠，生活要有规律，这样会有利于胎儿的发育。