脊髓空洞症不是脊髓性肌萎缩症的前兆。
脊髓空洞症是由于先天发育异常或外伤导致的脊髓内形成管状腔隙，影响神经信号传导。而脊髓性肌萎缩症则由SMN1基因突变引起，导致运动神经元存活蛋白表达不足。两者在病因、临床表现和治疗方法上都有显著差异，因此脊髓空洞症不是脊髓性肌萎缩症的前兆。
脊髓空洞症还可能是外伤后遗症、感染性疾病等引起的并发症，需要进一步排查。
针对脊髓性肌萎缩症的治疗主要是支持性疗法和物理康复训练，必要时可考虑使用利司扑兰口服溶液制剂、诺西那生钠注射液等神经营养药物以改善症状。患者应定期复查MRI检查以监测病情变化，并注意保持良好的姿势和营养状态。
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