小儿尿崩症可能是一种遗传性疾病，但具体是否遗传需考虑多种因素。
尿崩症的发病机制涉及下丘脑-神经垂体系统的功能障碍，导致抗利尿激素分泌不足或肾脏对其不敏感。如果父母双方都患有尿崩症，那么子女患病风险较高，因为遗传因素在其中起重要作用。然而，尿崩症也可能由非遗传因素引起，如感染、头部创伤或某些药物。因此，对于有尿崩症家族史的儿童，应密切监测其症状，并定期进行相关检查，以早期发现并治疗潜在的遗传性或非遗传性病因。
此外，有些罕见情况下，尿崩症可能是由于基因突变引起的。这些突变可能导致抗利尿激素合成或释放异常，从而影响水平衡调节。
尽管尿崩症与遗传有关，但并非所有病例都是遗传性的。建议家长关注孩子的饮食习惯和水分摄入量，确保孩子获得足够的水分，避免脱水。同时，定期监测孩子的体重变化和尿液颜色，如有任何不适或疑虑，应及时咨询医生。
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