小儿假性甲状旁腺功能减低症不是缺碘，因为该疾病是由于PTH受体基因突变导致的，与碘元素无关。
小儿假性甲状旁腺功能减低症与缺碘无关，因为该病是由于PTH受体基因突变所致，而与甲状腺素合成过程中的碘元素无直接关系。该病的病理机制涉及到PTH受体的功能障碍，与碘的代谢无关。在治疗过程中，需要关注患者的钙、磷水平，并调整饮食中碘摄入量，以减少潜在的甲状腺问题风险。
除了缺碘外，还应考虑巨球蛋白血症的影响，因为它可能干扰血清总IgM的浓度，进而影响上述检测结果。因此，在评估时应排除这些干扰因素。
在诊断小儿假性甲状旁腺功能减低症时，应通过实验室检查确认是否存在低钙血症和高磷血症，并结合临床表现进行综合分析。必要时，可进一步行基因检测以确定是否存在PTH/PTHrP受体或与其信号通路相关的基因异常。
按疾病找