先天性短肠综合征患者的小肠可能生长缓慢或者不增长。
先天性短肠综合征是由于遗传或出生时即存在的肠道发育异常,导致小肠长度明显缩短,此时小肠的结构和功能可能存在障碍,影响其生长发育。因此,小肠可能生长缓慢或者不增长。
如果患者在新生儿期接受过部分小肠切除术,可能会出现术后粘连、瘢痕形成等情况,这些因素也可能会影响小肠的生长速度。
对于先天性短肠综合征,应密切监测患者的营养状态和电解质平衡,并采取适当的营养支持治疗,如使用特殊配方奶粉或管饲营养。必要时,可考虑采用小肠移植手术来恢复正常的消化吸收功能。
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