先天性结肠狭窄和闭锁可以手术治疗。
先天性结肠狭窄或闭锁是胚胎时期结肠发育异常所致，由于结肠无法正常扩张和蠕动，会导致肠内容物通过受阻，引起肠管积液、积气甚至形成肠梗阻，因此需要手术治疗来恢复肠道通畅。对于新生儿患者，手术前需进行全面评估，包括心肺功能检查和营养状态评估，以确保其耐受手术。
在少数情况下，如果先天性结肠狭窄和闭锁位置较高且病变复杂，则可能需要分阶段手术。
先天性结肠狭窄和闭锁是一种严重的消化道畸形，早期诊断和及时手术干预至关重要。术后应密切监测患儿的生命体征和伤口愈合情况，并遵循医嘱进行饮食调整，逐步过渡至正常喂养。
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