肝豆状核变性不存在不发病的情况。
肝豆状核变性是由ATP7B基因突变导致的铜代谢障碍疾病，该基因编码的P型ATP酶负责将铜从细胞中转运到胆汁中。当基因突变时，铜不能正常排出体外，在体内积累，导致铜沉积在肝脏、脑干和角膜等部位，引起相应的临床表现。由于该病是由于基因突变引起的铜代谢异常，因此不存在不发病的情况。
此外，如果患者存在先天性血清铜蓝蛋白缺乏症或Wilson病，则可能因为铜代谢障碍而出现类似症状。
针对肝豆状核变性的诊断和治疗需要专业医生进行评估，并结合家族史和其他实验室检查结果来确定是否为遗传性疾病。建议定期监测血液中的铜含量以及进行神经系统检查以早期发现并干预病情进展。
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