小儿遗传性球形红细胞增多症无法治愈，但可以通过药物治疗和脾脏切除术来控制病情。
该疾病是遗传性溶血性贫血，由于基因突变导致红细胞形态异常，使其在血液循环中容易被破坏，寿命缩短，进而引发贫血。虽然没有根治方法，但通过药物治疗如水杨酸钠、叶酸等可以改善溶血症状，脾脏切除术则能减少红细胞破坏，两者结合可有效控制病情。
如果患者出现急性溶血或输血反应，则需要紧急处理，可能包括立即停止输血，并使用肾上腺素和其他急救措施。
面对小儿遗传性球形红细胞增多症，家长需定期监测孩子的血液指标，避免触发因素如感染，以减轻症状。同时，应确保孩子接受完整的疫苗接种计划，预防可能导致溶血发作的感染。
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