地中海贫血是一种遗传性疾病，主要是由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成减少或缺乏，引起血红蛋白结构异常的一种贫血。地中海贫血检查基因可以明确病因，指导治疗。
地中海贫血是一种遗传性疾病，是由于基因缺陷导致珠蛋白肽链合成减少或缺乏，引起血红蛋白结构异常的一种贫血。患者可以通过基因检测的方法，来检查是否有地中海贫血的基因存在，从而明确病因，指导治疗。
地中海贫血的基因检测通常是通过血常规、血红蛋白电泳等方法进行检测。如果是轻型地中海贫血，一般不需要特殊治疗。如果是重型地中海贫血，患者可能会出现头晕、乏力、心慌、面色苍白等症状，患者可以在医生的指导下使用去铁胺、去铁酮等药物进行治疗。如果药物治疗的效果不佳，患者也可以通过手术的方式进行治疗，如造血干细胞移植、脾切除等。
如果怀疑患有地中海贫血，建议患者及时到医院就诊，在医生的指导下进行相关的检查，明确病因，并进行针对性的治疗。
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