唐氏综合征有遗传风险，但并非所有病例都会遗传。
唐氏综合征是由21号染色体异常引起的遗传性疾病，遵循孟德尔遗传规律中的常染色体显性遗传模式。大多数情况下，父母中有一方携带致病基因，通过生殖细胞传递给子女，导致患病风险增加。少数情况下，也可能因为新发生的染色体异常而出现，此时可能不会遗传给下一代。
若家族中有明确的唐氏综合征患者，则其后代患此病的风险会明显高于普通人群；如果只是某一位亲属存在轻度智力低下或先天畸形，并非由21-三体引起，则通常不会显著提升遗传风险。
预防是管理唐氏综合症的关键。建议高龄产妇进行产前筛查与诊断，以减少患儿出生率。对于已经确诊的患者，早期教育和干预措施，如物理治疗、语言训练等，有助于改善预后。
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