朊蛋白病有遗传的可能性。
朊蛋白病是一种由PrP基因突变引起的遗传性中枢神经系统退行性疾病，其致病机制与PrPsc蛋白异常折叠有关。由于该疾病是通过基因突变传递的，因此具有一定的遗传风险。
朊蛋白病还可能与其他因素如环境暴露、外源性朊蛋白感染等有关。这些因素虽然不常见，但需排除以确保诊断准确性。
在考虑朊蛋白病的遗传风险时，建议进行家族史调查，并可进行基因检测以评估个体的风险。若患者症状持续或加重，应及时就医以便获得专业的评估和治疗。
按专科找
按疾病找
