肝豆状核变性无法治愈，因为其与遗传有关，涉及复杂的生物化学过程，铜代谢障碍导致的铜在体内的异常积累是不可逆的。
肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍疾病，由于ATP7B基因突变导致铜代谢异常，使得铜在体内无法正常排出，导致铜在肝脏和大脑中的积累。这种铜积累会导致细胞损伤和死亡，尤其是神经细胞，因此无法治愈。虽然有一些药物如青霉胺可以缓解症状，但并不能改变铜在体内的积累，所以无法治愈。
虽然肝豆状核变性不能被彻底治愈，但在早期诊断和治疗下，可以通过降低血清铜蓝蛋白水平来延缓病情进展。
建议定期监测患者的铜含量以及肝功能，以确保及时发现并处理任何铜积累或肝脏问题。同时，患者应避免高铜食物，如贝类、坚果等，并遵循医嘱使用降铜药物。
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