遗传性抗凝血酶3缺乏症可能需要终身服药。
该疾病是由AT3基因突变导致的遗传性凝血功能障碍，无法通过常规手段治愈，因此需要长期服用抗凝药物来预防血栓形成。但具体的用药方案需根据个体风险评估制定，并在医师指导下调整。
如果患者有明显的出血倾向或存在严重的并发症，则可能需要更频繁地监测凝血功能和其他实验室指标。此外，对于孕妇等特殊人群，也需要特别注意药物的安全性和有效性。
对于遗传性抗凝血酶3缺乏症的患者，终身服药是必要的，以减少血栓形成的风险。同时，应定期监测凝血功能和药物副作用，确保治疗效果和安全性。
按疾病找