先天性房室传导阻滞可能遗传。
先天性房室传导阻滞可能与特定的基因突变有关，这些突变可能导致心肌细胞的电生理异常，影响心脏电信号的正常传导。由于基因突变的遗传方式，这种疾病可能存在一定的家族聚集性，具有一定的遗传倾向。
如果患者存在器质性心脏病、药物毒性作用或电解质紊乱等非遗传因素导致的心脏功能障碍，则不会出现先天性房室传导阻滞的情况。这是因为这些因素并不会直接干扰心脏内部的电信号传导路径，而是通过影响心脏肌肉的收缩力或其他生理过程间接地影响心脏的功能。
先天性房室传导阻滞是一种较为严重的先天性心脏传导系统疾病，需要密切监测病情变化，并在专业医生指导下采取适当的治疗措施，以预防严重并发症的发生。
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