神经纤维瘤病患者并非一定会全身长出瘤子。
神经纤维瘤病是由于NF1基因突变导致神经嵴细胞发育异常，在体内无序生长形成肿瘤。由于病变主要累及皮肤和神经系统，因此并非所有个体都会出现明显的临床表现。此外，虽然该疾病存在一定的遗传倾向，但并不是所有的家族成员都会发病，这取决于是否携带致病基因以及环境因素的影响。对于有症状的患者，建议及时就医进行详细的体检和相关检查，以评估病情严重程度并制定适当的治疗计划。
神经纤维瘤病也可能影响到眼部、骨骼系统等部位，引起视力下降、听力减退等问题。
针对神经纤维瘤病的治疗需要综合考虑患者的年龄、身体状况以及瘤体大小等因素，并遵循医嘱选择合适的手术方案。定期复查是非常必要的，以便及时发现任何变化并采取相应措施。
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