真性红细胞增多症不是一种遗传性疾病，因此不会遗传给下一代。
真性红细胞增多症是一种慢性血液疾病，其发病机制是骨髓中红细胞增殖旺盛，导致外周血红细胞和血红蛋白增加，血液黏度增加，血流缓慢。患者通常表现为头痛、耳鸣、眩晕、多汗、皮肤发红、皮肤瘙痒等症状。真性红细胞增多症不是一种遗传性疾病，因此不会遗传给下一代。但是，如果父母双方都患有该疾病，则其后代患病的风险会相对较高。该病的发病机制尚不完全清楚，可能与基因突变有关。在医生的指导下，可以使用干扰素α-干扰素、羟基脲等药物进行治疗。也可以采取红细胞单采术或去甲肾上腺素静脉旁路移植等方法进行治疗。
在日常生活中，应注意避免剧烈运动，多休息，注意饮食清淡，避免食用高脂肪、高热量的食物，多食用新鲜的水果蔬菜。同时需要定期复查，以了解疾病的发展情况。
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