肾错构瘤具有一定的遗传风险，可能通过常染色体显性遗传的方式传递给后代。
肾错构瘤的形成与TSC1或TSC2基因突变有关，这些基因的突变是常染色体显性遗传的。由于父母中的一方将携带突变基因传递给子女，因此子女有50%的概率继承并表达该突变基因，从而增加患肾错构瘤的风险。
若患者家族中有明确的遗传病史，则其自身患病概率会相应增高。此外，对于高龄、存在不良生活习惯的人群而言，也可能会增加罹患肾错构瘤的风险。
需要注意的是，虽然肾错构瘤有一定的遗传倾向，但并不意味着所有携带突变基因的人都一定会患上该疾病。定期体检以及健康生活方式的维持仍然是预防的关键措施。
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