神经节苷脂沉积病是遗传病，因为其发病与特定的遗传基因突变有关。
神经节苷脂沉积病是由于特定的基因突变导致神经节苷脂代谢障碍，从而引起其在体内的积累。这种积累会导致神经系统和其他器官受损，进而引发一系列临床症状。由于基因突变的传递方式和概率因不同类型而异，所以该疾病具有多种遗传方式，如常染色体显性遗传、X-连锁遗传等。
神经节苷脂沉积病有几种类型，其中GM1型和GM2型最为常见，且这两种类型的致病基因位于不同的染色体上，分别通过常染色体隐性或X连锁隐性遗传模式遗传。
针对神经节苷脂沉积病的诊断和治疗需要考虑家族史，并结合基因检测结果。患者应避免高脂肪食物摄入，以减少神经鞘磷脂的合成，减轻病情进展。
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