特纳综合征可能会遗传，但其发病并非完全由遗传决定。对于有家族史的人群，应加强遗传咨询和产前诊断，有利于早期发现并采取相应措施。
特纳综合征是一种由染色体异常引起的疾病，特别是与X染色体的缺失或结构异常密切相关。这种染色体异常可能发生在卵母细胞形成、受精或胚胎早期发育阶段，导致基因表达和发育进程受到影响。
由于遗传物质的改变，特纳综合征在家族中确实存在遗传风险，特别是当父母一方为特纳综合征患者时，其子女患病的风险会相应增加。然而，环境因素，如辐射、化学物质暴露等，也可能在疾病的发生中起到一定作用。
在遗传方式上，特纳综合征的致病基因可能由父母双方中的任何一方携带，但更多的是由于卵子或精子在形成的过程中发生了染色体异常。因此，特纳综合征的遗传并非简单的单基因遗传，而是涉及复杂的染色体异常和遗传机制。
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