镰状细胞性贫血携带者病情相对不严重，因为其没有出现贫血的全部症状。
镰状细胞性贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要是由于血红蛋白分子中的一种氨基酸残基被另一种氨基酸替代，导致血红蛋白分子结构异常，形成镰状血红蛋白。当氧气浓度较低时，镰状血红蛋白会凝结成镰状，使红细胞变形，容易破裂，造成溶血。而携带者仅有一条异常的血红蛋白基因，因此只有部分红细胞成为镰状细胞，不会出现贫血的全部症状。
镰状细胞性贫血携带者的症状可能因人而异，从无症状到轻微症状不等。这取决于携带者的基因型以及是否存在其他风险因素。
镰状细胞性贫血是一种严重的血液病，需要定期监测和适当的治疗以预防并发症。对于携带者而言，生活方式调整和避免高氧环境有助于减少镰状细胞发作的风险。
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