天冬氨酰葡萄糖胺尿症的遗传概率比较高，因为该疾病属于常染色体隐性遗传病。
天冬氨酰葡萄糖胺尿症是一种常染色体隐性遗传病，由于涉及天冬氨酸代谢的基因突变导致酶缺乏。常染色体隐性遗传意味着只有两个携带致病基因的父母才会将疾病传给子女，且子女的患病风险随着每个致病基因的数量增加而增加。由于该病的遗传方式，患者父母均为杂合子，故其子女有25%的概率成为纯合子患者，即患有该疾病。
虽然天冬氨酰葡萄糖胺尿症的遗传概率较高，但并非所有家庭都会受到影响，这取决于是否携带了相关的基因突变。
建议进行家族史调查以评估个人患此疾病的潜在风险，并定期进行新生儿筛查或血液、尿液分析等检测手段监测可能的异常。若确诊为该疾病，则需要遵循医嘱进行饮食调整和营养支持治疗。
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