镰状细胞贫血是常染色体显性遗传病，因为异常的血红蛋白分子由一个或多个异常的珠蛋白基因编码。
镰状细胞贫血是一种由珠蛋白基因突变引起的遗传性疾病，其遗传方式遵循孟德尔遗传规律。正常血红蛋白分子由两条α-链和两条β-链组成，而异常的珠蛋白基因突变会导致β-链的氨基酸组成改变，进而影响血红蛋白分子的结构和功能，使其在缺氧条件下易于形成镰状。由于异常的珠蛋白基因位于常染色体上，所以镰状细胞贫血是常染色体显性遗传病。
然而，并非所有携带异常珠蛋白基因的人均会患镰状细胞贫血，这取决于是否存在纯合子状态。这是因为杂合子状态下，另一条正常的珠蛋白基因可以补偿部分异常的功能。
镰状细胞贫血患者及其家族成员应定期进行基因检测和血液学检查，以监测病情变化和评估风险。对于未受影响的家庭成员，建议进行基因咨询和筛查，以了解自身风险并采取预防措施。
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