NT和唐筛是指NT检查和唐氏筛查，NT检查和唐氏筛查都过了，四维通常是指四维彩超检查。这两项检查通过率高低，需要根据具体情况进行分析。
1、NT检查
NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，是用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。妊娠11-13周+6的时候，常规要对孕妇进行超声的NT测量。如果NT增厚，通过率不高，考虑有胎儿染色体异常的风险。NT的正常值应该在3mm以内，如果NT超过3mm，称为NT增厚，要做进一步的产前诊断，产前诊断包括羊水穿刺、染色体核型分析，这是胎儿染色体异常诊断的金标准，可以明确的了解是否存在胎儿染色体异常。如果有羊水穿刺的禁忌症或者孕妇担心由于羊水穿刺引起的并发症，也可以通过外周血胎儿DNA检测，也就是无创DNA检测进行进一步的染色体异常的较准确的筛查。如果没有羊水穿刺的禁忌症，一般建议在孕中期进行羊水穿刺检查，以明确诊断。
2、唐氏筛查
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血的孕周等，来计算检测先天性缺陷胎儿的危险系数。唐氏筛查可以检查出患有唐氏综合征的胎儿，也可以检查出是否患有18-三体综合征、13-三体综合征以及神经管畸形的风险。唐氏筛查的检查结果分为1级、2级和3级，1级胎儿是正常的，2级胎儿患病的概率为1.5%，3级胎儿患病的概率大于3%。如果做了唐氏筛查之后出现高风险的情况，可以进一步做无创DNA检查或羊水穿刺检查，来进行判断胎儿是否有问题。
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