先天性结肠狭窄和闭锁通常需要手术治疗。
先天性结肠狭窄或闭锁是胚胎期结肠发育异常所致，由于结肠无法正常扩张和蠕动，会导致肠内容物通过受阻，引起肠管积液、积气甚至形成肠梗阻，因此需要手术治疗来恢复肠道通畅。对于新生儿患者，手术前需进行全面评估，包括心肺功能检查和营养状态评估，以确保其耐受手术。
在某些情况下，如果狭窄或闭锁程度较轻且没有并发症，可能不需要立即手术，而是采用保守治疗，如禁食和静脉输液，待患儿生长至6个月后再考虑是否行结肠切除术。
先天性结肠狭窄与闭锁是一种严重的消化道畸形，早期诊断和及时干预至关重要。定期监测病情变化，同时保证患儿良好的营养状况，也是管理此疾病的关键环节。
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