运动神经元病有一定的遗传倾向，但并不绝对。
运动神经元病是一种病因不明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为肌无力、肌萎缩、锥体束征、延髓麻痹和锥体外系症状等。遗传因素在发病中起一定的作用，常为常染色体显性遗传，但也有常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传的报道。因此，运动神经元病可能会遗传。
此外，运动神经元病的发病原因与遗传因素还可能存在一定的关系。如果父母双方或一方患有该疾病，可能会导致子女的发病概率增加。因此，建议患者及时前往医院就诊，完善检查，明确病因后在医生的指导下进行针对性治疗。
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