肝豆状核变性无法治愈，因为其涉及复杂的遗传代谢异常，但可以通过药物治疗和生活方式调整来控制症状。
肝豆状核变性是由于ATP7B基因突变导致的铜代谢障碍，使铜在体内积累。由于该病的遗传性质和铜代谢障碍，无法通过常规手段治愈，但可以通过药物如青霉胺、锌剂等来降低铜水平，延缓病情进展。
此外，对于患有肝豆状核变性的患者，应避免摄入含铜量高的食物，如红肉和贝类，并定期监测血清铜蓝蛋白浓度。
针对肝豆状核变性的管理需综合考虑遗传咨询与风险评估、早期诊断以及规范化的治疗策略。建议患者遵循医嘱，积极配合医生制定的个性化管理方案，以期达到最佳的生活质量与健康状态。
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