先天性直肠肛管畸形通常可以治愈。
先天性直肠肛管畸形是胚胎发育过程中消化道末端发生障碍所致，由于病变部位及严重程度不同，治疗方法也有所差异。轻度的畸形如膜状肛门，在出生后数小时内即可通过扩肛等简单处理方式得到纠正；重度的畸形如无肛症则需手术重建肛门功能。通过及时、适当的治疗，多数患者可以恢复正常排便功能，达到治愈的目的。
如果患者的病情较为复杂或伴有并发症，可能需要更长时间的康复过程，并且预后效果可能会受到影响。
在诊断先天性直肠肛管畸形时，应考虑进行全面的影像学检查以评估肠道长度及其他结构异常。术后管理包括定期随访及必要的药物治疗以预防感染和促进伤口愈合。
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