中央晕轮状脉络膜萎缩有遗传倾向，可能通过常染色体显性遗传方式传递。
该疾病是由特定基因突变引起的，这些基因突变可能导致色素上皮功能障碍，进而影响脉络膜结构和功能。由于这种疾病是常染色体显性遗传，只要有一个异常基因被父母遗传给患者，就会导致患病。
虽然中央晕轮状脉络膜萎缩通常由常染色体显性遗传，但并非所有病例都会出现家族聚集现象，个别情况下可能是散发性的，即没有明显的遗传模式。
在考虑中央晕轮状脉络膜萎缩的遗传风险时，应考虑到其与其他眼底疾病的交叉关系，并建议定期眼科检查以监测病情变化。
按疾病找