小儿早老症是遗传性的。
小儿早老症属于常染色体隐性遗传病，是由父母双方都携带致病基因，然后通过基因重组的方式传递给下一代，从而导致疾病的发生。该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，即父母双方都携带致病基因，但可能不发病，只有当父母双方都携带致病基因时，子女才有可能患病。
小儿早老症还可能是由于环境因素影响所致，如辐射暴露或化学物质接触等。
对于小儿早老症，应关注其生长发育情况，定期进行体检和基因检测，并采取适当的营养支持和医疗干预措施以改善生活质量。
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