拉福拉病非常罕见，因为其发病率低且诊断困难。
拉福拉病的罕见性主要源于其低发病率，通常为常染色体隐性遗传，需要特定的实验室检测才能确诊。此外，由于该疾病临床表现多样，易与其他神经系统疾病混淆，因此诊断难度较大，进一步降低了其在人群中的发生率。
如果患者有家族史或存在神经退行性疾病的风险因素，则可能增加患拉福拉病的可能性。另外，对于年龄较大、既往有神经系统疾病的患者，也需警惕此病的发生。
针对拉福拉病的预防主要是通过基因咨询与检测，特别是对于有家族史者。若症状持续或加重，应及时就医以明确诊断，并接受专业治疗。
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