镰状细胞贫血的根本原因是基因突变。
镰状细胞贫血是一种遗传性血液疾病，由于编码β-珠蛋白的基因突变导致血红蛋白分子结构异常，使红细胞在缺氧状态下形成镰状，易于破裂和凝集，从而引起溶血性贫血和其他相关症状。这种疾病通常由父母遗传给子女，因为异常的血红蛋白基因以染色体的方式从父母传递给后代。
此外，如果患者受到感染或患有慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病时，也可能出现镰状细胞贫血的症状，但这些情况较为少见。
镰状细胞贫血需要定期监测和管理，包括避免脱水、预防感染以及使用药物治疗，如羟基脲或输血。对于镰状细胞贫血的患者，应保持健康的生活方式，并遵循医嘱接受适当的医疗护理，以减少并发症风险。
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