先天性高肩胛骨症有一定的遗传风险,可能由基因突变引起。
先天性高肩胛骨症的发病机制可能涉及基因突变,这表明该疾病与遗传因素有关。虽然不是所有病例都会遗传给下一代,但有家族史的人群应提高警惕,注意进行相关检查和咨询专业医生。
若父母双方均患有先天性高肩胛骨症,则其子女患病的风险可能会增加。此外,环境因素也可能影响疾病的表达程度,例如孕期母亲暴露于某些化学物质或辐射等。
建议定期进行体检,并在发现任何异常时及时就医。通过影像学检查如X光片、CT扫描或MRI可以评估肩胛骨的位置和形态,确诊后需接受物理治疗或手术干预来改善症状。
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