先天性马蹄足有一定的遗传风险，可能由基因突变引起，但具体遗传模式复杂，需个体化评估。
先天性马蹄足的发病机制涉及基因突变，特别是与神经肌肉控制相关的基因。因此，存在一定的遗传风险。然而，该疾病的遗传模式是复杂的，受多种因素影响，如环境因素等。此外，有些家族中的成员可能携带致病基因但不表现出症状，这种情况被称为“隐性遗传”。基于这些信息，不能一概而论地认为该疾病一定会遗传给下一代，而是需要进行个体化评估。
如果父母双方都有先天性马蹄足或其与神经肌肉控制有关的遗传性疾病，那么子女患病的风险可能会增加。此时建议在怀孕前咨询医生或遗传学家，进行产前诊断以了解胎儿是否存在异常。
对于有家族史的患者，应定期接受专业检查，并遵循医生的建议进行治疗和康复训练。日常生活中注意保持良好的姿势和步态，避免过度使用受影响的脚部，减少运动损伤的发生。
按疾病找