薄基底膜肾病是遗传性肾病,与常染色体显性遗传有关。
薄基底膜肾病是由于遗传性基因突变导致的肾小球基底膜变薄,进而影响肾功能的一种疾病。该病的遗传模式为常染色体显性遗传,意味着只要一个异常基因从父母双方继承,就有50%的概率传递给下一代。
此外,虽然患者可能没有症状,但随着疾病的进展,可能会出现蛋白尿、血尿等症状。
薄基底膜肾病是一种遗传性疾病,建议患者定期进行肾功能检查以及尿液分析以监测病情变化。对于无症状且肾功能正常的患者,应避免高盐饮食,并减少蛋白质摄入量,以延缓肾脏损害进展。
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