先天性肛门狭窄可以通过手术扩肛的方式进行治疗，通常可以治愈。
先天性肛门狭窄是由于肛门部位组织发育不全或畸形引起的，影响了大便排出，导致排便困难、疼痛等症状。手术扩肛是通过切开或移除狭窄部分，使肛门通道恢复正常大小，从而改善排便功能。该方法直接解决了狭窄的问题，一般情况下可以达到治愈的效果。
如果患者出现严重的并发症，如肠梗阻或长期反复发作的感染，可能需要多次手术才能完全恢复功能。
先天性肛门狭窄是一种先天性疾病，早期诊断和及时干预至关重要。家长要密切观察宝宝的排便情况，定期带孩子到医院复查，以便医生了解病情变化，并及时调整治疗方案。
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