吉兰巴雷综合征与重症肌无力的区别主要在于病因不同、症状不同、治疗方法不同等。
1、病因不同
吉兰巴雷综合征是一种自身免疫性疾病，通常是由于免疫反应导致身体神经肌肉接头突触后膜的损伤，从而导致身体出现一系列的症状。而重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，通常是由于神经肌肉传递功能障碍导致的症状。
2、症状不同
吉兰巴雷综合征患者可能会出现肢体对称性肌无力、肢体远端肌肉萎缩、双上肢腱反射减弱等症状。而重症肌无力患者可能会出现骨骼肌收缩无力、上睑下垂、双眼复视等症状。
3、治疗方法不同
吉兰巴雷综合征患者可以在医生指导下使用免疫球蛋白治疗、血浆置换等方法进行治疗。而重症肌无力患者可以遵医嘱使用药物治疗，如溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等，还可以配合医生进行手术治疗。
除此之外，两者的预后也不同。如果患者出现上述症状，建议及时就医，明确病因后进行治疗。
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