小儿哮喘性肌萎缩综合征是遗传病，因为其是由编码神经生长因子的基因突变引起的。
基因突变导致神经生长因子合成减少或功能异常，从而影响运动神经元的存活和发展，引起运动障碍和肌肉萎缩。该疾病属于常染色体显性遗传病，意味着只要一个致病基因被遗传给后代，就有50%的概率会患病。
除家族史外，患者是否有先天发育迟缓、智力低下等伴随症状也是判断是否为遗传性疾病的重要依据。
在考虑小儿哮喘性肌萎缩综合征时，应关注家族中是否存在类似病例，并结合临床表现和其他辅助检查结果综合评估。建议定期监测病情变化，以早期发现、早期诊断和治疗。
按疾病找