神经纤维瘤病通常会遗传。
神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，涉及多个基因突变，其中NF1基因突变导致神经嵴细胞发育异常，形成神经纤维瘤。由于神经纤维瘤病是常染色体显性遗传疾病，因此携带致病基因的个体有一半概率将此病传给下一代。
神经纤维瘤病也可能由新的突变引起，即不一定具有家族史。这种情况下是因为在生殖细胞或体细胞中出现了新的、先前不存在的基因突变，导致疾病特征在没有家族史的情况下出现。
针对神经纤维瘤病的诊断和管理应由专业医生进行评估，建议定期体检以及进行针对性检查以监测病情变化。患者可遵医嘱使用普瑞巴林胶囊、加巴喷丁胶囊等药物缓解不适症状，必要时也可通过激光治疗、微波治疗等方式辅助改善病情。
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