儿童重症肌无力患者需要终身服用抗胆碱酯酶药物。
儿童重症肌无力是一种慢性疾病，由于机体免疫系统异常攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致神经肌肉传递障碍，引起肌肉无力。抗胆碱酯酶药物如新斯的明能提高神经末梢释放乙酰胆碱量，改善神经肌肉传导，缓解症状。但该病的病因尚未完全明确，且目前无根治方法，因此需要长期甚至终身用药。
重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难等。这些症状可能在休息后减轻或消失，但在剧烈运动时加重。
治疗儿童重症肌无力的关键是及时诊断和规范管理，以减少症状波动和并发症的发生。定期监测病情变化以及药物副作用，对于确保患儿的生活质量至关重要。
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