先天性短结肠的患者可以进行手术切除。
先天性短结肠是由于胚胎期结肠发育障碍所致,会导致结肠过短,影响食物的消化吸收,进而引发一系列临床症状。手术切除可以恢复肠道正常的解剖结构,改善患者的消化吸收功能,缓解症状。但手术前需进行全面评估,包括影像学检查、实验室检查及临床症状等,以确定手术指征和风险。
如果患者存在严重的并发症或合并症,可能需要先控制病情稳定后再行手术切除。
在考虑先天性短结肠的治疗方案时,应综合考虑患者的整体健康状况以及是否存在其他相关疾病,避免因手术引起的额外风险。
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