遗传性异常纤维蛋白原血症不能被治愈。
该疾病为遗传性疾病，是由基因突变引起的，因此无法通过常规手段进行修复，也就无法治愈。但是可以通过药物治疗、手术治疗等方法来缓解症状，如遵医嘱使用维生素K1注射液、低分子量肝素钠注射液等药物，或者进行血友病合并肌张力障碍的微创手术。
如果患者出现凝血功能紊乱或出血倾向，应立即就医以获得专业处理。
对于遗传性异常纤维蛋白原血症，需要定期监测血液学指标，并在必要时调整生活方式，避免可能增加出血风险的情况。
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