多巴反应性肌张力障碍是一种常染色体显性遗传病，其发病与PARK2基因突变有关。
多巴反应性肌张力障碍是由PARK2基因突变所致的常染色体显性遗传病，因为常染色体上的基因遵循孟德尔遗传规律，所以该疾病为常染色体显性遗传病。当父母中一方携带致病基因时，子女有50%的概率获得此致病基因，从而表现出相应的症状。
除PARK2基因突变外，还有PARK7、ATP13A2等基因突变也可能导致多巴反应性肌张力障碍，但较为罕见。
多巴反应性肌张力障碍患者应定期监测相关症状变化，并在专业医师指导下调整药物治疗方案。同时关注可能诱发或加重症状的因素，如高脂肪食物摄入过多可能导致神经兴奋性增高而加剧肌张力障碍的症状，因此日常生活中应注意饮食结构的合理搭配。
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