肝豆状核变性无法治愈，因为其与基因突变有关，但可以通过药物治疗和生活方式调整来控制症状。
肝豆状核变性是由ATP7B基因突变引起的遗传性铜代谢障碍疾病，导致铜在体内的积累。通过使用药物驱铜如青霉胺或曲恩汀可以减少体内铜的含量，从而缓解症状，而生活方式调整如低铜饮食则有助于减少铜的摄入，对疾病的管理有积极作用。
虽然肝豆状核变性无法治愈，但如果及时诊断并接受规范化的治疗，包括遵医嘱服用锌剂、维生素E等药物以改善病情，也有助于延缓病情进展。
面对肝豆状核变性的挑战，关键在于早期诊断和规范化管理。定期监测肝功能和神经系统状况以及遵循健康的生活方式是至关重要的。
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