先天性颅锁骨发育不全是遗传性疾病,通常由常染色体显性遗传方式传递。
先天性颅锁骨发育不全是由于FGFR3基因突变所致,而FGFR3基因位于常染色体7q32上,因此其遗传方式为常染色体显性遗传。当父母中有一方携带致病基因时,子女有50%的概率继承并表达该基因,导致发病。
除常染色体显性遗传外,还可能涉及母源卵子老化、环境因素等非遗传原因导致的表观遗传改变,但这些因素在个体间差异较大,且与遗传关系较小。
先天性颅锁骨发育不全是一种罕见疾病,患者可能出现头颅畸形或锁骨缺失等问题。建议定期监测病情变化,必要时可考虑使用重组人血小板生成素注射液治疗。
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