X隐性遗传病包括红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、无眼畸形、先天性夜盲症、鱼鳞病等。
X隐性遗传病主要由X染色体隐性致病基因引起。因为女性有两条X染色体，所以需要在两条染色体上都有等位基因才能得病。一般来说，隐性基因的发生率不高，因为隐性基因需要在一定条件下发育。男性染色体有两条XY染色体，只有一条X染色体，而Y染色体没有X染色体等位基因。因此，对于男性来说，只要X染色体上有一个看不见的致病基因，就会生病。一些特殊情况不排除在外。因此，X染色体上的基因在男性和女性之间是不同的，因为X染色体的数目是不同的。X隐性疾病的特点是：如果母亲生病，儿子也会生病；母亲是表型正常的隐形携带者，其后代的男性患有一般疾病；男性后代患病概率高于女性后代；如果父亲的表型正常，女儿的表型需要正常；交叉遗传，如人类红、绿色盲。男性红、绿色盲基因只能从母亲那里遗传，以后只能遗传给女儿。
X染色体隐性遗传一般是指单基因遗传病的遗传方式。有些基因在常染色体上，有些基因在X染色体上。如果致病基因位于X染色体上，只有纯合子才能引起疾病，则称为X染色体隐性疾病，如血友病。如果致病基因位于X染色体上，一个是正常的X染色体，另一个是有问题的X染色体，则相应的个体不会受到影响。如果只有一条X染色体含有致病基因，则没有正常的X染色体，而只有一条Y染色体，则可能是患者。
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